セーマ株式会社は、医薬品開発業務に伴う豊富な臨床経験を有するスタッフとともに医療現場で十分に教育された治験コーディネーター(ＣＲＣ)により、ＧＣＰを遵守し、「品質」を重視した臨床支援業務を実施していく所存であります。

併せまして、治験経験の豊かな医学専門家の指導によるＳＭＯ (Site Management Organization)業務を通して、適格な施設選定により、臨床試験(治験)の質の向上およびスピードアップを目指しています。

★世界に通ずる治験をサポートします★